日本黄色三级视频-日本黄色片一级-日本黄色片www-日本黄色免费在线视频-草草影院浮力-草草影视在线观看

Product Center

產品中心

當前位置:首頁  >  產品中心  >  蛋白質分析儀  >  蛋白質穩定性分析DSF  >  高通量蛋白質穩定性分析DSF系統

高通量蛋白質穩定性分析DSF系統

簡要描述:高通量蛋白質穩定性分析中的差示掃描熒光法(Differential Scanning Fluorimetry,DSF)是一種基于蛋白質熱變性過程的熒光檢測方法。DSF(內源熒光法)無需對待測樣品進行任何標記,也無需使用任何熒光探針,即可快速測量整塊樣品微孔板,并提供高通量數據以幫助樣品候選物和配方成分的篩選。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2025-07-11
  • 訪  問  量:1451

詳細介紹

應用領域綜合
  高通量蛋白質穩定性分析中的差示掃描熒光法(Differential Scanning Fluorimetry,DSF)是一種基于蛋白質熱變性過程的熒光檢測方法。
 
  蛋白質穩定性
 
  蛋白質穩定性是生物技術藥物重要的關鍵質量屬性之一,它決定了生物藥物的藥效、生產可行性、安全性及保質期。蛋白質高級結構穩定性確保了蛋白質在其貨架壽命期內保持活性和安全。
 
  穩定性研究被用來確認蛋白質在不同條件下高級結構HOS(High Order Structure)的穩定性,如溫度、pH值、輔料成分及儲存時間等,以確定適宜的存儲和運輸條件。同時,監管機構如FDA、EMA等在授權生物藥使用批準之前也要求廣泛的穩定性數據。因此,理解和確保治療性蛋白質藥物的高級結構穩定性是生物制藥企業開發安全有效藥物的必要條件,研究人員需要在研發和生產的多個階段對蛋白質高級結構穩定性進行分析和評估。
 
  蛋白質穩定性的常見分析方法
 
  蛋白質的穩定性分析通常會使用以下方法進行研究:
 
  生化方法
 
  圓二色譜(CD,Circular Dichroism Spectroscopy)
 
  差示掃描量熱法(DSC)
 
  定量PCR(qPCR)技術(外源熒光DSF)
 
  動態光散射(DLS)與靜態光散射(SLS)方法
 
  差示掃描量熱法(DSC)法常常被做為蛋白質穩定性分析最重要的的解決方案,然而,由于對儲存于微孔板(如96或384孔板)上的大量樣品的快速分析需求,使得DSC在藥物篩選和早期開發中的應用受到一定的限制。因此,DSF(內源熒光法)已成為一種流行且具有成本效益的解決方案。
 
  DSF(內源熒光法)無需對待測樣品進行任何標記,也無需使用任何熒光探針,即可快速測量整塊樣品微孔板,并提供高通量數據以幫助樣品候選物和配方成分的篩選。
 
  DSF法快速篩選大量樣品,大大提高了藥物篩選、成藥性分析的效率,分析結果與DSC技術互相正交驗證。對很多生物技術藥物而言,利用DSF方法做為快速大量篩選,使用DSC技術來正交驗證DSF的早篩結果,是藥物篩選和藥物開發的一個有效方案。
 
  DSF在蛋白質穩定性分析領域具有廣泛的應用,包括但不限于以下幾個方面:
 
  蛋白質熱穩定性檢測:大多數蛋白質對溫度具有嚴格的要求,蛋白熱穩定性的評估有助于蛋白功能的正常表達。DSF不僅可以高通量測定蛋白質的熱穩定參數,而且還能評估突變、pH、離子強度等因素對熱穩定性的影響,并從中篩選出可以提高熱穩定性的因素。
 
  蛋白質穩定劑、抑制劑的高通量篩選:通過對化合物配體庫進行高通量篩選,獲得與蛋白樣品相結合的候選化合物,評估化合物對蛋白穩定性的影響,從而篩選出蛋白質穩定劑、抑制劑、輔助因子及分子伴侶。
 
  蛋白質作用機制研究:如蛋白-蛋白互作研究,新發現蛋白藥物的親和動力學分析,蛋白與配體、輔助因子、分子伴侶結合的熱穩定性參數測試。
 
  小分子化合物抑制機制研究:利用DSF可以進行高通量、矩陣式的多種化合物檢測(化合物與一些已知的抑制劑、底物、產物或輔助因子等結合),用于小分子化合物抑制劑的篩選及其藥理機制的研究。
 
  蛋白質結構研究:蛋白質結晶是研究蛋白質結構的一個非常重要的手段,利用DSF可以高通量篩選蛋白質的結晶條件。
 
  DSF技術原理:
 
高通量蛋白質穩定性分析DSF
  差示掃描熒光法(DSF)是一種經濟高效且易于使用的生物物理技術,它通過檢測當溫度升高或變性劑存在時熒光發射光譜的相應變化來確定蛋白質的變性轉變溫度(熱轉變溫度Tm值或化學變性Cm值)。
 
  研究發現,蛋白質分子中芳香環氨基酸在處于不同極性的微環境時(如疏水或親水環境中),其被激發的內源熒光的最大發射光譜會發生位移。蛋白質中內源熒光主要來自含芳香環氨基酸如色氨酸(Trp),苯丙氨酸(Phe)和酪氨酸(Tyr),其中以色氨酸內源熒光強。
 
  以色氨酸為例,在蛋白質疏水的內核微環境中,其內源熒光最大發射波長在330nm左右,而在親水的極性微環境中,色氨酸的內源熒光最大發射波長則出現在350nm左右。蛋白質熱變性或者化學變性通常會導致色氨酸殘基周圍微環境的極性發生變化,使通常被包埋于蛋白質疏水內核的色氨酸逐漸暴露于親水的環境中,從而導致內源熒光最大發射波長發生紅移(Red Shift),即向更大的波長區域移動。
 
  這種監測色氨酸內源熒光變化的方法無需熒光探針或者標簽,避免了傳統外源熒光DSF中背景熒光以及非特異吸附等假陽性結果。
 
高通量蛋白質穩定性分析DSF
  當蛋白質由于熱變性或者化學變性劑(如鹽酸胍、尿素等)作用而發生去折疊時,測量內源熒光隨溫度或者變性劑的變化來就可以研究蛋白質的展開過程。這些變化的數據可以用于生成熔解曲線,并獲取表觀熱轉變溫度Tm值、Tonset、范德華焓變(ΔH)、吉布斯自由能(ΔG)、化學變性Cm值等用于蛋白質穩定性的評估和預測。
 
  傳統DSF經常使用350/330比值法來進行數據分析,而SUPR-DSF提供了多種分析方法,除了比值法外,SUPR-DSF還提供了BCM(Barycentric mean,質心均值法),可以得到比350/330比值法更好的信噪比,同時更有利于低濃度蛋白樣品的分析。
 
高通量蛋白質穩定性分析DSF
高通量蛋白質穩定性分析DSF系統主要特點:
 
  采用標準的384微孔板,無需特殊的耗材和毛細管
 
  高通量篩選,一個升溫過程(60-80分鐘)內可完成
 
  單塊384微孔板的測試利用內源熒光,無需染料或標簽,兼容常用生物體系UV LED激發配合全光譜檢測
 
  僅需要10-30μl樣品,樣品濃度0.05~250mg/mL
 
  獲得關鍵參數:Tonset、Tm、ΔΗ、ΔG、Cm及親和力等
 
  提供嚴謹的數據質量和可重復性
 
高通量蛋白質穩定性分析DSF
SUPR-DSF系統的應用:
 
  SUPR-DSF系統廣泛應用于生命科學基礎研究和藥物研發等多個領域:
 
  加速突變體的篩選
 
  配方和預配方的篩選和優化
 
  蛋白結晶條件篩選
 
  批間一致性評估
 
  生物相似性評估
 
  加速應力和強制降解研究
 
  結合誘導的構象變化分析
 
  翻譯后修飾評估
 
  恒溫和化學穩定性分析
 
高通量蛋白質穩定性分析DSF
高通量蛋白質穩定性分析DSF系統的技術規格:
 
高通量蛋白質穩定性分析DSF
典型應用案例--加速突變體的篩選
 
  使用SUPR-DSF對16個樣品進行比較和篩選,其中包括1個野生型蛋白(WT)和15個單點突變體。在1.5小時內,DSF儀器生成了48個樣本(每組3次重復)的高質量熔解曲線(相同時間內最多可生成384孔的數據)。用模型對數據進行擬合,可獲取熔解溫度Tm值并對穩定性進行排序和篩選。
 
  如圖1所示,與WT(藍色)相比,其中3個突變體(9、13和14)的熔解曲線左移,說明其蛋白穩定性降低;余下12個突變體的穩定性均有所提高。其中,突變體1、8和12的穩定性提升最大。
 
高通量蛋白質穩定性分析DSF
  圖2展示了幾個代表性樣本的熔解曲線,可以發現一些蛋白質發生了單一熱轉變過程(WT蛋白與突變體7和8),而另一些蛋白質(突變體1和14)則清楚地顯示出兩段熱轉變過程,即熔解曲線上有兩個拐點。通過SUPR-DSF提供的數據,可以幫助研究者篩選出有前景的候選物進行深入研究。
 
高通量蛋白質穩定性分析DSF
精確解析單抗的Fab區域
 
  使用SUPR-DSF獲得NISTmAb(NIST單抗標準品)的差示掃描熒光數據,并將結果與差示掃描量熱法(DSC)所獲得的數據進行比較。SUPR-DSF可以解析NISTmAb所有的三個結構域:CH2(69°C),CH3(83°C),和Fab區域(94°C)。SUPR-DSF的最高掃描溫度為105°C,可以精確測量異常穩定的Fab區域熔解溫度,而其他DSF平臺的掃描最高溫度一般僅為95°C,容易丟失單抗Fab區域去折疊變性的重要信息(圖5(a))。
 
  將SUPR-DSF歸一化后的數據與DSC結果進行比較。如圖5(b)所示,三個峰相互匹配,證明了兩種技術良好的一致性,使用SUPR-DSF可以輕松獲得高質量的蛋白質穩定性信息。
 
高通量蛋白質穩定性分析DSF
典型應用案例--加速曲妥珠單抗的輔料和配方篩選
 
  生物治療藥物如抗體等的配方是保證藥效、生產可行性和安全性的基礎,也決定了儲存和運輸的條件。制藥企業亟需高通量的方法來快速可靠地篩選大量的條件組合,以確定最佳配方。
 
  使用SUPR-DSF,研究者對治療性抗體曲妥珠單抗在96種不同條件下的穩定性進行了篩選和分析,并在1.5小時內完成了測試。測試結果與差示掃描量熱法(DSC)的結果非常一致。如果集成實驗室自動化設備,每天可以完成數千個樣品的篩選。
 
  DSF熔解曲線顯示出兩個獨立的轉變區域,通過最小二乘法對數據進行擬合,可以確定Tonset值、Tm值和范德華焓變(△H)。圖3(a,b)分別展示了破壞/增強穩定性的輔料的熔解曲線及擬合圖。圖4(a)列出了能夠提高抗體穩定性的所有輔料(與對照樣品相比)。
 
  SUPR-DSF正確鑒別了已上市的曲妥珠單抗中使用的輔料組氨酸和海藻糖的穩定性作用,如圖4(b)所示,SUPRDSF數據具有出色的可靠性和一致性,同時提供驚人的高通量。
 
利用高通量差示掃描熒光法獲得結合參數
 
  結合分析研究是藥物研發的一個關鍵領域,相互作用的特征和KD值(解離平衡常數,表征分子間結合的親和力)對候選物的選擇是至關重要的,研究者需要采用多種原理互補的方法來篩選和確定文庫中的數千種至數萬種小分子化合物。
 
  通過SUPR-DSF進行分子相互作用分析,不受表面效應、物質遷移(mass transport)或緩沖液折光率問題等因素的影響,可在分析物結合濃度范圍內提供高通量、無需標記的測量。
 
  通過檢測蛋白質-配體復合物的穩定性變化,可用于確認結合的特異性;通過熱變性時熒光發射光譜的變化和配體濃度的函數關系可以計算KD值。即使對于非常弱的結合分子,結合所誘導的穩定性變化也能被SUPR-DSF檢測到。
 
  使用標準384微孔板,能夠在一天內篩選數千個樣品的穩定性,從而確認結合狀態。
 
  使用SUPR-DSF研究配體(TFMSA)與人碳酸酐酶I的結合作用,碳酸酐酶隨TFMSA濃度變化的熔解曲線如圖6所示。
 
高通量蛋白質穩定性分析DSF
  圖7顯示了人碳酸酐酶I的Tm值與TFMSA濃度的關系,擬合所獲得的KD值有兩個,分別為2.1μM和174.2μM,與
 
  文獻中的數值一致,證明SUPR-DSF可以用作配體結合研究的預篩選或確認工具,并且具有靈敏度。
 
高通量蛋白質穩定性分析DSF
直觀簡明的軟件
 
  SUPR-DSF軟件提供直觀、簡潔、智能、高效的實驗設計與數據分析功能,既可以讓初學者快速上手,又可為經驗豐富的資深用戶提供多種進階選項。
 
關于ProteinStable
 
 

產品咨詢

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
400 888 3062
歡迎您的咨詢
我們將竭盡全力為您用心服務
1366219305
關注微信
版權所有 © 2025 英國應用光物理公司上海代表處  備案號:
久久精品岛国AV一区二区无码| 日韩毛片无码永久免费看| 久久亚洲色WWW成人| 天空影院手机免费观看在线| 在线天堂中文WWW官网| 国产亚洲美女精品久久久久| 人人做人碰人人添| 永久免费看啪啪网址入口| 国产日产欧产精品精品APP| 日本真人裸交试看120秒| 做AJ的姿势教程大全图片高清版 | 老师粉嫩小泬喷水视频90| 亚洲AⅤ天堂无码专区| 成人片国产精品亚洲| 男人进入女人下部图| 亚洲色欲色欲WWW在线观看| 国产精品无码素人福利免费| 日产乱码一二三区别免费观看| 88久久精品无码一区二区毛片| 久久精品国产99久久久小说| 亚洲熟妇AV乱码在线观看 | 国产精品毛片完整版视频| 日韩AV一区二区三区| 成人欧美一区二区三区黑人牛| 日韩精品人成在线播放| 国产99视频精品免费视频6| 人妻少妇粗大持久满足| 专干熟肥老妇人视频在线看| 免费无码一区二区三区| 伊人色综合一区二区三区| 久久综合九色欧美综合狠狠| 亚洲色大成网站WWW永久网站| 久久精品中文字幕有码| 亚洲AV永久无码精品古装片| 国产丰满老熟女重口对白| 色悠久久久久综合网伊| WWW.五月激情.COM| 女M羞辱调教视频网站| 99久久免费只有精品国产 | 无码H肉男男在线观看免费| 粉嫩av一区二区夜夜嗨| 人妻久久久一区二区三区| 成熟人妻AV无码专区| 欧美在线视频一区二区| 在线天堂网WWW天堂在线| 女人18毛片水真多免费看| 中文在线ずっと好きだった| 久久久久久精品成人鲁丝电影| 亚洲精品国产一区二区三区在线观 | 国产亚洲人成在线视频网站| 无码专区天天躁天天躁在线| 国产后入又长又硬| 亚洲AV无码乱码| 国内少妇高潮嗷嗷叫在线播放| 性一交一乱一伦一| 国产无人区码一码二码三MBA| 午夜DJ在线观看免费完整版社区| 国产精品欧美一区二区三区| 亚洲成AV人片天堂网| 和老师做H无码动漫| 亚洲AV无码一区二区高潮| 久久精品中文字幕无码| 99国产欧美久久久精品蜜芽 | VPSWINDOWS另类乱| 天堂А√中文在线官网| 国产精品视频免费一区二区| 亚洲国产精品久久久久婷蜜芽 | 少妇极品熟妇人妻200片| 丰满人妻AV无码一区二区三区| 午夜A级理论片在线播放不卡| 久久精品无码专区免费| 99精产国品一二三产区区别网站| 色欲AV蜜臀AV一区在线| 国自产拍精品偷拍视频| 中国BBW50成熟| 日韩AⅤ人妻无码一区二区| 国产午夜成人无码一区二区| 一二三四免费BD高清视频| 蜜臀AⅤ永久无码精品| 2019午夜福利不卡片在线| 欧美成人国产精品视频蜜芽| А√天堂 地址 在线| 年轻夫妻把小孩哄睡后开监控| 动漫人物桶动漫人物免费观看网站 | 欧美肉体裸交做爰XXXⅩ| 爸的比老公大两倍儿媳叫什么呢| 日本ⅩXXX色视频在线观看| 国产精品天干天干在线综合| 亚洲伊人久久精品影院| 麻豆╳╳╳乱女另类| 99久久国产宗和精品1上映| 人妻少妇久久久久久97人妻| 国产精品久久久久秋霞鲁丝| 夜夜高潮夜夜爽国产伦精品| 免费无码又爽又刺激激情视频软件| 成人区人妻精品一区二区网站| 免费无码成人AV在线播| 粉嫩av观看成人网站| 亚洲国产精品悠悠久久琪琪| 久久精品九九热无码免贵| А√天堂中文最新版在线下载种子 | 两口子交换真实刺激高潮| 从厨房到餐桌JOYCE| 亚洲国产精品无码中文字| 欧美性婬爽www视频播放| 国产人无码A在线西瓜影音| 在线精品国精品国产尤物| 欧美成人国产精品视频| 国产精品久久久久蜜芽| 中文天堂网在线最新版| 天堂…中文在线最新版在线| 久久午夜夜伦鲁鲁片免费无码影视 | 久99久精品免费视频热| 综合图区亚洲另类偷窥| 天天躁夜夜躁很很躁| 老色鬼永久精品网站| 国产AV无码专区亚洲AV人妖| 女人和拘做受全过程| 中文字幕亚洲日韩无线码| 亚洲精品无码久久久| 欲色欲色天天天WWW| 精产国品一二三产区区| 无码精品黑人一区二区三区| 久久久久亚洲AV综合波多野结衣 | 影音先锋亚洲无码资源网| 日韩精品专区在线影院重磅| 蜜桃人妻无码AⅤ中文字幕| 国产成人亚洲精品无码青青草原| 玩弄粉嫩少妇高潮出白浆AⅤ| 好男人2019在线视频播放观看 | 午夜香吻视频在线看免费| 姬小满开叉裙穿搭注意事项| 永久免费AV无码不卡在线观看 | 国产特级毛片AAAAAAA高清| 绯色av一区二区| 短裙公车被直接进入| 大色综合色综合网站| 无码午夜人妻一区二区不卡视频| 麻花豆传媒剧国产MV| 波多野结衣亚洲AV手机在线| 一面膜上边一面膜下边韩国| 中文字幕日韩人妻在线乱码 | 免费污站18禁的刺激| 浪荡人妻共32部黑人大凶器电影 | 亚洲中文字幕无码永久在线不卡| 亚洲欧美日韩综合一区| 欧美又粗又大XXXXBBBB疯狂| 熟妇阿 HD中文电影| 久久99热精品免费观看| XBOXONE播放DVD碟片| 99久久精品国产免费看| CHINA东北女人对话过瘾| 亚洲AV无码乱码在线观看代蜜桃| 兽交ZOOSKOO| 亚洲欧美成人在线观看| 西西人体444WWW高清大胆| 亚洲AV综合A∨一区二区| 日本妇人成熟免费中文字幕| 国产又粗老女人又硬又爽| 国产一区二区三区精品视频| 国内精品久久久久久久999| √最新版天堂资源网在线下载| 999久久久国产精品消防器材| 公的粗大挺进了我的密道视频| Chinese辽宁人妻4p| 波多野结衣av电影在线观看| 国产护士在线视频XXXX免费| 精品国产乱码久久久久夜深人妻 | 玩弄人妻少妇精品视频| 一本久久A精品一区二区| 97久久精品无码一区二区天美| 国产成人精品久久一区二区三区| 91人妻超碰亚洲| 丰满人妻熟妇乱又伦精品视| 国产丶欧美丶日本不卡视频| 精品韩国亚洲AV无码不卡区| 老熟妇高潮一区二区三区网| 欧美金妇欧美乱妇XXXX| 韩漫无遮漫画全集观看| 美女扒开屁股让男人桶GIF动态| 日本JAPANESE护士人妻| 午夜理论片2019理论琪琪| 野花影视大全在线观看免费| 处破初破苞一区二区三区| 久久国产精品免费一区二区三区| 全彩漫画口工18禁无遮H| 欧美丰满熟妇乱XXXXX流白浆| 无码国产69精品久久久久网站| 中国亚洲女人69内射少妇| 国产三级农村妇女在线| 女人和拘做受A级毛片| 亚洲无日韩码精品 | 精品国产一二三产品区别在哪| 浪荡艳妇爆乳JUFD汗だく肉感| 男女作爱在线播放免费网站 | 手机成人免费A级毛片无码| 亚洲欧美偷拍另类A∨色屁股| 波多野成人无码精品电影| 精品人妻无码一区二区色欲产成人| 久章草在线毛片视频播放|